**控制中心HIV、性病检测试剂采购项目比选公告

一、比选条件

参照有关法律法规的规定，******有限公司受******控制中心委托，对******控制中心HIV、性病检测试剂采购项目采用比选方式进行采购，本项目不属于政府采购。欢迎具有相应资质和服务能力的供应商参加本次比选。

二、项目概况

1、项目名称：******控制中心HIV、性病检测试剂采购项目

2、项目编号：Q53JX******93

3、采购方式：比选采购

4、预算金额：32.50万元。

5、采购需求：对******控制中心HIV、性病检测试剂进行采购，采购需求详见下表：

序号	产品名称	简要技术参数	数量	计量单位
1	国产HIV抗体快速检测试剂(人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂(胶体金法))	卡式，每人份独立包装,规格：40或50人份/盒	310000	人份
2	丙肝抗体快速检测试剂（丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法）	卡式	14000	人份
3	梅毒TRUST（梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂）	敏感性和特异性均大于95%； 120人份/盒	114	盒
4	HIV外部质控品（金豪）	质控品浓度为32NCU	100	支
5	乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测试剂盒（乳胶法）	灵敏度高，可检测1ng/ml HBsAg；可单人份检测，试剂零损耗包装规格：100人份/盒	100	盒

具体采购内容详见“比选文件第五章采购需求”。

6、交货期：国产HIV抗体快速检测试剂须在收到发货需求后20日历天内完成交货，其他货物在收到发货需求后30日历天内完成交货。

7、试剂有效期：有效期24 个月，发放时剩余有效期不少于18个月。

8、交货地点：采购人指定地点。

9、质量要求：达到国家及行业相关要求，满足比选文件要求，一次性验收合格。

10、标段划分：本项目不划分标段。

三、供应商资格要求

1、供应商应是在中华人民共和国境内依法设立、具备独立承担民事责任的能力的单位或其他组织，提供营业执照等证明文件。

2、供应商须提供2024******事务所审计******银行出具的资信证明。

3、供应商须提供缴税所属时间在2024年******税务局出具纳税情况的相关证明复印件（依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件；新成立不足1个月的供应商需出具证明材料）。

4、供应商须提供缴费所属时间在2024年******银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款情况证明复印件（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立不足1个月的供应商需出具证明材料）。

5、供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所报产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证的生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》）的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

6、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）

7、供应商须提供2022年1月1日至今在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。

8、供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn/shixin）失信被执行人、“信用中国”网站（******）重大税收违法失信主体（由采购******委员会审查）。

9、供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一项目的比选活动。

10、本次比选不接受联合体参与。

四、比选文件的获取

1、凡有意参加比选者，请于2025年09月23日至2025年09月25日，每日上午09：00至11：30，下午13：30至17：30（北京时间，法定节假日除外）办理报名事宜，供应商可根据自身情况选择线下获取或邮箱获取（注：两种方式仅能选择一种），操作如下：

①线下获取：供应商应持①法定代表人身份证明书原件；②法定代表人授权委托书原件（法定代表人报名除外）；③法定代表人或经办人身份证原件；④企业营业执照副本复印件至昆明市人民西路******有限公司办公楼317室或普洱市思茅区茶马古镇******办事处获取比选文件及其它资料（如有）。